RESUMO
Thyroid hormone resistance syndrome is characterized by a reduced target tissue response to the action of thyroid hormone, which leads to high levels of free thyroxine and free triiodothyronine with non-suppressed levels of thyrotropin (TSH). Recently, three cases of papillary thyroid carcinoma associated with thyroid hormone resistance syndrome were published. The main challenge in this situation is the difficulty of maintaining the suppression of TSH levels without producing symptoms of hyperthyroidism. We present another case of an association of thyroid hormone resistance syndrome and papillary thyroid carcinoma, and we share our experience with 3,5,3'-triiodothyroacetic acid, which made possible an easier management of the carcinoma after surgery, maintaining the TSH levels suppressed despite the resistance to thyroid hormones.
Assuntos
Carcinoma/complicações , Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos/complicações , Neoplasias da Glândula Tireoide/complicações , Tri-Iodotironina/análogos & derivados , Carcinoma/diagnóstico , Carcinoma/cirurgia , Carcinoma Papilar , Diferenciação Celular , Criança , Feminino , Humanos , Câncer Papilífero da Tireoide , Testes de Função Tireóidea , Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos/diagnóstico , Síndrome da Resistência aos Hormônios Tireóideos/tratamento farmacológico , Neoplasias da Glândula Tireoide/diagnóstico , Neoplasias da Glândula Tireoide/cirurgia , Falha de Tratamento , Tri-Iodotironina/uso terapêuticoRESUMO
Un 10 por ciento de los feocromocitomas son bilaterales.Además el 10 por ciento es familiar y puede asociarse de forma más frecuente con el síndrome MEN 2a o 2b, o bien con la enfermedad de Von Hippel-Lindau, la enfermedad de Von Recklinghausen y el síndrome de Sturge-Weber. Presentamos el caso de una mujer de 18 años con dos tumoraciones dependientes de ambas glándulas adrenales que se visualizan en una resonancia magnética (RM). Se realiza una adrenalectomía bilateral, así como un estudio genético de la paciente, en el que se detecta una mutación en el exón 3 del gen VHL. El estudio genético de los progenitores fue negativo (AU)
